
INFARMADE RECIBE EL APOYO DEL CDTI PARA MEJORAR
LA ESTABILIDAD DE UN MEDICAMENTO
Sevilla – 25 de abril de 2016
El pasado mes de marzo el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial
(CDTI) concedió a INFARMADE una ayuda para el desarrollo del Proyecto de
Investigación y Desarrollo denominado “REFORMULACIÓN DE UN
MEDICAMENTO PARA INCREMENTAR SU ESTABILIDAD”. La finalidad de
este proyecto es el desarrollo de nuevas herramientas que permitan ampliar el
arsenal para la prevención y el tratamiento de las nauseas y vómitos en
enfermos con cáncer.
El objetivo general es el desarrollo de nuevas formas
farmacéuticas a partir de un principio activo que forma parte de una nueva
generación medicamentos antieméticos, los cuales, tras sus primeras pruebas,
ofrecen signos de mayor eficacia respecto a los tratamientos actuales. De este
modo, INFARMADE podrá ofrecer nuevas formas farmacéuticas optimizadas,
más estables, seguras, fáciles y cómodas de administrar que las disponibles a
día de hoy.
farmacéuticas a partir de un principio activo que forma parte de una nueva
generación medicamentos antieméticos, los cuales, tras sus primeras pruebas,
ofrecen signos de mayor eficacia respecto a los tratamientos actuales. De este
modo, INFARMADE podrá ofrecer nuevas formas farmacéuticas optimizadas,
más estables, seguras, fáciles y cómodas de administrar que las disponibles a
día de hoy.
Asimismo, dichas características podrían mejorar su rendimiento y
eficacia en los tratamientos de los enfermos de cáncer, asegurar que las
pautas terapéuticas se cumplen y también reducir los costes de producción de
tales formas farmacéuticas. Finalmente, si los resultados del presente proyecto
son satisfactorios, las nuevas formas farmacéuticas optimizadas serán
utilizadas en ensayos clínicos diseñados para evaluar su eficacia y seguridad.
eficacia en los tratamientos de los enfermos de cáncer, asegurar que las
pautas terapéuticas se cumplen y también reducir los costes de producción de
tales formas farmacéuticas. Finalmente, si los resultados del presente proyecto
son satisfactorios, las nuevas formas farmacéuticas optimizadas serán
utilizadas en ensayos clínicos diseñados para evaluar su eficacia y seguridad.

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